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DNS试剂(NY/T法)由氢氧化钠、3,5-二硝基水杨酸、酒石酸钾钠、酚等配制而成，DNS浓度为6.3g/L，是植物总糖和还原糖检测(硝基水杨酸法)的成分之一，其检测原理是还原糖在碱性条件下被氧化成糖酸，3,5-二硝基水杨酸被还原为棕红色的氨基化合物，在一定范围内还原糖的量与棕红色产物的颜色深浅程度呈一定比例关系，在540nm处测定棕红色物质的吸光度，该吸光度值与还原糖含量呈线性关系，利用比色法和标准曲线测得样品中的还原糖和总糖的含量。DNS试剂也常用果胶酶、淀粉酶、纤维素酶、木聚糖酶等的活性测定。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。吸光度值与还原糖含量呈线性关系。

• 蒸馏水、盐酸溶液、氢氧化钠溶液
  
• 剪刀、匀浆器或研钵、50mL离心管、离心机、水浴锅或恒温箱、分光光度计、比色皿

• 该试剂避免反复冻融，以免失效或效率下降，尽量避光保存。
  
• 稀释盐酸和氢氧化钠溶液时，应小心操作，避免伤人。
  
• 一般市售的浓盐酸摩尔数约为11.6M，应稀释至6M后使用。
  
• 待测样本如不能及时测定，应置于2～8℃保存，3天内稳定。
  
• 如果样品还原糖浓度过高，应用蒸馏水稀释后重测，结果乘以稀释倍数。
  
• 总糖计算公式在测定干扰杂质很少、还原糖含量相对总糖含量很少时使用，×0.9是为了从测定出的总糖水解成单糖中，扣除水解时所消耗的水量。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  
• 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

• 还原糖的提取：
  
  • 称取植物样品0.5～3g，剪碎，加入蒸馏水约3mL匀浆，转移至烧杯或三角瓶中，用12mL蒸馏水冲洗研磨器2～3次，洗出液也转移至该容器。
    
  • 50℃水浴30min，并不时搅拌，以便还原糖彻底浸出。
    
  • 将沉淀和浸出液转移至50mL离心管，4000g离心。
    
  • 留取上清液，向沉淀中加入20mL蒸馏水，混匀，再次4000g离心。
    
  • 留取上清液，将2次获得的上清液合并，用蒸馏水定容至100mL(提取液)，混匀，作为还原糖待测液。
• 总糖的水解和提取：
  
  • 称取植物样品0.5～3g，剪碎，加入蒸馏水约3mL匀浆，转移至烧杯或三角瓶中，用12mL蒸馏水冲洗研磨器2～3次，洗出液也转移至该容器。
    
  • 向容器中加入10mL 6M盐酸溶液，搅拌均匀，煮沸，并不时搅拌。
    
  • 取2滴滴加于载玻片上，滴加1滴显色液，检查水解是否完全，如已经水解完全则不显示蓝色。
    
  • 水解完毕后，冷却至室温，加入6M氢氧化钠溶液，使溶液pH至7.4左右，用蒸馏水定容至100mL，混匀，4000g离心或过滤，获得上清或滤液。
    
  • 取上清或滤液10mL，用蒸馏水定容至100mL，成稀释10倍的总糖水解液(提取液)，取1mL总糖水解液，测定其还原糖的含量。
• 制作葡萄糖标准曲线：取干净离心管或试管，按下表进行操作，以0号调零，检测540nm处吸光度，以吸光度为纵坐标，各标准浓度(mg/ml)为横坐标作图得标准曲线。
  

  加入物质(ml)	0	1	2	3	4	5
  Glu标准(1mg/mL)	0	0.2	0.4	0.6	0.8	1.0
  蒸馏水	1.0	0.8	0.6	0.4	0.2	0
  DNS试剂	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0
  沸水浴中准确煮沸5min，取出，自来水冷却至室温。
  蒸馏水	9.0	9.0	9.0	9.0	9.0	9.0
  相当于葡萄糖量	0	0.2	0.4	0.6	0.8	1.0

• 还原糖测定：取制备好的还原糖提取液或者总糖水解液1mL，分别加入DNS试剂2mL，其余操作同标准曲线的操作，540nm处测定各管的吸光度。